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研究人员确定了抗阿尔茨海默氏病药物的作用机制

由巴塞罗那大学医学化学与药理学团队开发的一项针对在Geroscience杂志上发表的小鼠的研究已经确定了一种有前途的化合物对抗阿尔茨海默氏病的作用机制。新药属于分子​​家族,当与咪唑I2受体结合时,它们会导致神经炎症的减少以及这种疾病进展的认知和其他标志物的改善,这在痴呆症中最为普遍。结果表明,当钙调神经磷酸酶途径被调节时,将产生这些有益作用。根据研究人员的说法,这项临床前研究为抗阿尔茨海默氏病(一种尚未治愈的疾病)以及其他神经退行性疾病的新疗法的开发打开了大门。

本文是由神经科学研究所(UBNeuro)成员MercèPallàs和巴塞罗那大学生物医学研究所(IBUB)的Carmen Escolano领导的两个药学和食品科学学院研究小组合作的结果)。UB研究人员ChristianGriñánFerré,Foteini Vasilopoulou,SergioRodríguezArévalo,AndreaBagán和SòniaAbás也签署了这项研究。

迟发性阿尔茨海默氏病小鼠模型

由卡门·埃斯科拉诺(Carmen Escolano)领导的医学化学小组设计和合成了对咪唑I2受体具有高亲和力和选择性的新化合物。这些受体在几个器官中,并参与多种生理过程(镇痛,炎症,神经系统疾病等)。此外,它们与神经过程有关,并且似乎在阿尔茨海默氏病患者的大脑中增加。

该研究小组进行的先前研究表明,该化合物家族对阿尔茨海默氏病的发展具有积极作用。“根据这些结果,我们的目标是确定将这种药物给予动物模型后,特别是与与衰老有关的具有神经退行性疾病的小鼠的模型发生变化的机制和参数,该小鼠被认为与晚期阿尔茨海默氏病有关。 “这些症状始于65岁左右”,Carmen Escolano指出。

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