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遗传研究表明先兆子痫的风险与血压和BMI有关

子痫前期通常通过尿液中的血压和蛋白质升高来诊断,可影响多达5%的孕妇。它每年在全世界造成约5万名妇女死亡和100万婴儿死亡。该病还与母亲及其子女以后生活中罹患心血管疾病的风险增加有关。有先天性先兆子痫病史的妇女有遗传的风险,她们自己患病的风险更大。

在InterPregGen研究中,来自英国,冰岛,芬兰,挪威,丹麦,哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦的研究人员研究了母体遗传变异如何影响先兆子痫的风险。该团队研究了9,515名先兆子痫妇女和157,719名对照个体的基因组成。

今天在《自然通讯》上报道的结果指出,ZNF831和FTO基因中的DNA变异是先兆子痫的危险因素。这些基因以前与血压有关,FTO变异也与体重指数有关。进一步的分析显示,MECOM,FGF5和SH2B3基因中与血压有关的其他变异也与先兆子痫有关。这些变体使先兆子痫的风险增加10-15%。

该研究还表明,高血压的总体遗传易感性是先兆子痫的主要危险因素,因此,大量的变体,每个变体的作用都很小,也可能是造成该风险的原因。这些最新结果补充了同一研究人员的早期发现,该研究人员表明,胎儿基因组中FLT1基因附近的变异会影响母亲发展先兆子痫的风险。

迄今为止,已确定的基因与先兆子痫的其他当前知识如高血压和肥胖症相吻合,是已知的产妇危险因素。这项研究表明,这些关联部分是由遗传的易感性解释的。但是,它们仅解释了子痫前期风险的一部分。其余的未知因素是否通过母体或胎儿基因组起作用,还是两者都起作用,还有待观察。

这项研究的新见识可以为将来更有效地预防和治疗先兆子痫奠定基础,并改善母子怀孕的结果。

这项为期五年的研究由诺丁汉大学生命科学学院的Linda Morgan博士协调进行;诺丁汉大学的名誉教授诺尔·卡尔舍克(临床化学)和菲奥娜·布劳顿·皮普金(Fiona Broughton Pipkin)(妇产科和妇科)是合作者。

Fiona Broughton Pipkin教授说:“这项研究的新见识可以为将来更有效地预防和治疗先兆子痫奠定基础,并改善母子怀孕的结果。”

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