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基于纤维素纳米原纤维的包封结构以控制药物释放

在生物材料领域,特别是对于基于纤维素的药物载体,高度期望具有多种功能的智能水凝胶,例如具有低突发释放的持续药物释放能力,抗菌性能和生物相容性。

“尽管基于纳米纤维素的水凝胶有望用于药物释放,但仍然需要解决在释放开始时突然释放的问题,并且仍然需要进一步改善药物释放时间,”李副教授说。中国科学院青岛生物能源与生物工艺技术研究所(QIBEBT)的Bin。

最近,由QIBEBT的崔秋教授领导的代谢组学小组与天津科技大学的研究人员合作,构建了一种具有包封结构的新型载药系统,用于可控药物释放。该研究于12月8日发表在ACS Applied Materials&Interfaces上。

众所周知的低毒性广谱抗生素盐酸四环素被用作模型药物。研究人员对包裹在纤维素纳米原纤维(CNF)水凝胶中的氧化石墨烯(GO)包裹的中孔聚多巴胺(MPDA)纳米粒子进行了物理交联。他们获得了一种新型的MPDA @ GO / CNFs复合水凝胶,该复合水凝胶具有多种反应,良好的机械强度和可控药物释放的生物相容性。

在这种封装结构中,GO用于包装MPDA纳米颗粒,以延长药物释放时间,减少药物的突发释放并增强获得的水凝胶的物理强度。复合水凝胶的持续和受控的药物释放行为高度依赖于pH值,并且可以通过近红外光照射来加速药物释放的速率。

李教授说:“重要的是,这种包封结构表现出良好的生物相容性,并且CNFs水凝胶可以很好地屏蔽GO的毒性。” “与报道的相同TH药物的载体相比,可以获得更长的药物释放时间和更低的爆发释放。”

基于CNF的封装结构的这种新颖设计将有益于新型智能药物装载材料的开发,并在化学和物理疗法中具有潜在的应用。

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